DAY 3

iPS細胞をはじめ、再生医療における日本の基礎研究は世界トップレベルだが、なかなか製品化・実用化に至らない。規制や認可の複雑さ、保険適用や価格設定、大学や研究機関とのシームレスな連携といった課題を越えるには政策・産業・研究の三位一体の戦略が不可欠となる。一方で海外では積極的な投資や規制緩和により、開発スピードを加速している。日本のiPS創薬や再生医療に勝算はあるのか、最先端の医療技術が集まるここ京都で、各分野の専門家視点から創薬全般にも通じる課題や打開策を議論する。